Service

Die PharmBioTec GmbH bietet eine Reihe hochqualitativer Dienstleistungen an unterschiedlichen Stellen des Entwicklungsprozesses neuer Wirkstoffe und Formulierungen an. Von der Synthese der Wirk- und Hilfsstoffe, über die Testung auf Wirksamkeit und Sicherheit und Entwicklung der Formulierung bis hin zur finalen Qualitätskontrolle ist die PharmBioTec als GMP zertifiziertes Unternehmen der Partner für all Ihre Fragen.

Analytik/QK

Wir bieten hochqualitative analy-tische Services und Qualitätskon-trolle von Wirkstoffen, Hilfs-stoffen und Fertigarzneimitteln unter GMP Bedingungen an. Die instru-mentelle Ausstattung umfasst unter anderem HPLC-UV, HPLC-DAD, HPLC-MS, HPLC-hrMS, HPLC-MS/MS, UV, IR, CE-SDS, CE-UV, CE-DAD, CE-MS, ultrahochauflösende Massenspektro-metrie sowie Feuchtebestimmung mittels Karl-Fischer (Volumetrisch, coulometrisch, Ofentechnologie). Da-rüber hinaus umfasst unser Service die rheologische Charakterisierung im Rahmen der Formulierungs-entwicklung von halbfesten und festen Formulierungen (oszillierend und rotierend).

Synthese

Im Bereich Produktion bieten wir Services rund um die Synthese von Wirk- und Hilfsstoffen in Kleinchargen (von wenigen g bis hin zu rund 10 kg) unter kontrollierten Bedingungen an. In Kombination mit unserer zertifizierten Analytik erhalten Sie hochwertige Subs-tanzen, welche gemäß Ihrer Spezifi-kation synthetisiert werden. Darüber hinaus bieten wir Services im Bereich des Designs und der Synthese von Substanzbibliotheken für die Hit-to-Lead- und Lead-Optimierung an.

Formulierungsentwicklung und in vitro Wirksamkeit & Unbedenklichkeit

Die Abteilung Drug Delivery hat sich auf die Entwicklung neuer Formulierungen (Bsp.: Inhalanda, Cremes, innovative Nanocarrier) spezialisiert. Um Tierversuche zu vermeiden werden die Formulier-ungen auf speziell dafür ausgerichte-ten in vitro oder ex vivo Modellen getestet. Beispielsweise auf Zell-kulturmodelle der Lunge oder des Darms, auf Haut oder an Zähnen je nach individueller Fragestellung.